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祁鸣

分子生物学、医学遗传学博士(PhD,FACMGG),浙江大学985计划引进人才/浙江省“钱江人才”,特聘教授,博导。浙江大学附属第一医院卫计委首批临床二代测序试点单位首席专家、基因门诊主任,浙江-加州纳米研究院国际精准医学研究中心副主任;深圳华大基因研究院医学部首席专家;美国罗彻斯特大学病理与检验系兼职教授、医学中心首席执行官的常务顾问。国际人类基因变异组计划中国区总协调人。

祁鸣博士参加了中美分子生物学吴瑞项目(CUSBEA)第五期, 美国匹兹堡大学分子生物学博士。美国注册临床分子遗传学主任医师,1999年入选为美国医学遗传学和基因组学学院资深委员(Fellow of American College of Medical Genetics and Genomics),历任美国罗切斯特大学医学院助理教授、副教授和教授。 2006年全球竟聘为美国哈佛大学医学院遗传与基因组中心顾问,并曾代理其分子医学实验室主任。 在《细胞》、《自然-遗传》、《美国科学院院报》、《人类分子遗传》、《人类突变》等国际顶尖级专业期刊发表七十多篇论文, 特别是有4篇论文为与哥伦比亞大学Eric Kandel博士(2000年诺贝尔医学奖获得者)合作开展PKA基因与学习记忆的研究。祁鸣博士是《人类突变》、《非侵入性心脏研究》等多个国际著名专业期刊的编委,中华医学会医学遗传学分会、中国医师协会临床遗传医师分会全国委员和健康管理学分会常委,浙江省医学遗传学分会副主任委员, 联合国教科文组织-国际人类基因变异组“伦理与标准”专家组成员,中国国家基因库首届和现任第二届伦理委员会委员。积极引领中国同行参与国际大型临床合作项目,为国际人类基因变异组计划中国区总协调人,曾接受《Nature》和《Science》杂志的专访报道 (http://www.nature.com/news/2011/110125/full/469455a.html; http://www.sciencemag.org/content/334/6062/1487.short)。运用外显子捕获二代测序研究多种遗传性眼病,发现了一个先天性黑蒙症新的致病基因NMNAT1,发表在国际著名学术期刊《自然-遗传学》。主持在研国家自然科学基金面上项目和浙江省自然科学基金重点项目。

审核分类: 心血管系统异常