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顾卫红

顾卫红

分子生物学博士,临床遗传医师,研究员。中文人类表型标准用语联盟(CHPO)总协调人,国家罕见病注册系统(NRDRS)首席术语专家,中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人。已建立顾大夫工作室。

硕士期间师从王国相教授开展遗传性共济失调的临床和基因学研究,博士期间师从沈岩教授开展神经遗传病致病基因定位克隆研究。

2005年至今主持中日友好医院“运动障碍与神经遗传病”专病门诊和分子遗传学实验室工作,开展相关疾病的临床和基因学分析,以及多学科会诊,主要收诊病种包括:共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等,建立了遗传性运动障碍疾病资源库(临床资料库和DNA库),承担和参与7项国家级和部级科研基金项目,发表学术论文70余篇,参编《神经病学》等7部专著。

长期致力于临床及相关科研、基因分析、科学普及、患者教育和罕见病公益,积极倡导并探索行业连接与跨界合作,和医疗、数据、信息标准化和基因行业开展了广泛的交流互动。2016年协调相关方共同建立CHPO,2017年与专业同道共同发起建立中文版GeneReviews。

目前担任中国研究型医院学会罕见病分会常务理事,中华神经科杂志编委,中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员,中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员,北京医学会医学遗传学分会常务委员,北京神经内科学会神经变性疾病专业委员会常务委员,北京神经科学学会周围神经与疾病专业委员会常务委员,北京医学会罕见病分会委员,中国罕见病发展中心医学顾问等。

相关链接: 顾大夫工作室公众微信:neurodegener_clinic 顾大夫公众微信:Dr_Gu_Weihong 顾大夫新浪博客:http://blog.sina.com.cn/guwhjane

审核分类: 神经系统异常